Guías de dispositivos médicos en el Sudeste Asiático

Planifique el registro de productos sanitarios en el sudeste asiático en seis mercados con archivos CSDT, representantes locales, rutas específicas por país, etiquetas, plazos y soporte para la aprobación.

Aprenda sobre el registro de productos sanitarios en Malasia, incluyendo la clasificación, las vías de aprobación y el cumplimiento de la normativa de productos sanitarios de Malasia.

Comprenda el registro de dispositivos médicos en Tailandia, las vías de la FDA tailandesa, los documentos, las tasas, las normas de SGC, los plazos y el apoyo para la aprobación del mercado para los fabricantes.

Domine la guía HSA GN-15 Rev. 13 para el registro de productos sanitarios en Singapur. Explore las clases de riesgo, el portal SHARE y la vía de reliance de Malasia.

Aprenda el proceso paso a paso para registrar dispositivos médicos en Indonesia, incluyendo la clasificación, los requisitos de documentación y los plazos.

Descubra las tendencias de crecimiento y la información de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Tailandia sobre las actualizaciones de la regulación de dispositivos médicos en Tailandia.

Guía completa para el registro de dispositivos médicos en Filipinas. Conozca la clasificación de la FDA, los requisitos de CMDN y CMDR, las tasas y los pasos de cumplimiento para la aprobación.

Entienda el proceso de registro de productos sanitarios en Vietnam, los requisitos del MOH y del DMEHW, las directrices para dispositivos de Clase A–D, las normas MDD de la ASEAN y las normas de importación.